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藥學(xué)院李蘇昕團(tuán)隊(duì)在PNAS發(fā)表Aβ-STING病理分子機(jī)制與多靶標(biāo)藥物制劑的研究成果

發(fā)布時(shí)間:2025-05-30 來(lái)源:中國(guó)藥科大學(xué) 作者: 瀏覽次數(shù):10

近日,我校藥學(xué)院李蘇昕教授團(tuán)隊(duì)在權(quán)威期刊PNAS在線發(fā)表題為Nano-immunomodulation of the Aβ-STING feedback machinery in microglia for Alzheimer’s disease treatment研究論文。我校藥學(xué)院碩士研究生田麗敏、龍光榆為本文第一作者藥學(xué)院李蘇昕為第一通訊作者,中國(guó)藥科大學(xué)為第一通訊單位。

腦內(nèi)斑塊沉積與炎癥是阿爾茲海默癥(AD)的重要病理特征,然而二者之間的分子生物學(xué)聯(lián)系尚不清晰。小膠質(zhì)細(xì)胞為腦內(nèi)主要免疫細(xì)胞,維持攝取與清除穩(wěn)態(tài)。李蘇昕教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn):在病理?xiàng)l件下,冗量通過線體粒損傷機(jī)制誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)cGAS-STING通路激活,引發(fā)系列炎癥反應(yīng);而神經(jīng)炎癥又會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致攝取與清除失衡,加劇沉積,構(gòu)成病理惡性循環(huán)。

基于上述發(fā)現(xiàn),團(tuán)隊(duì)提出一種Aβ-STING 協(xié)同免疫抑制療法ASSISTAβ-STING Synergistic ImmunoSilencing Therapy)。其為一種可跨血腦屏障的納米膠束制劑,競(jìng)爭(zhēng)性地解聚 斑塊并防止再聚集,從而攜帶以低聚態(tài)的形式選擇性地被小膠質(zhì)細(xì)胞而非神經(jīng)細(xì)胞吞噬;進(jìn)入小膠質(zhì)細(xì)胞后,釋放STING抑制劑,阻斷炎癥信號(hào),恢復(fù)清除的功能,并減少神經(jīng)元損傷,協(xié)同改善認(rèn)知障礙。

本研究闡釋了造成線粒體損傷 - mtDNA泄漏 - cGAS/STING軸驅(qū)動(dòng)神經(jīng)炎癥 - Aβ攝取與清除失衡的分子反饋機(jī)制,并基于此設(shè)計(jì)創(chuàng)新藥物制劑,為AD提供了新的干預(yù)靶點(diǎn)和潛在的藥物治療策略。本工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、江蘇省雙創(chuàng)團(tuán)隊(duì)、多靶標(biāo)天然藥物全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、神經(jīng)與腫瘤藥物研發(fā)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等項(xiàng)目的支持。

原文鏈接:www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2427257122


意圖

(供稿單位:藥學(xué)院,撰寫人:劉華,審稿人:吳照球、劉帆)


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