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孔令義、張浩團(tuán)隊(duì)在Hepatology發(fā)表抗NASH潛在靶點(diǎn)和天然活性分子的研究論文

發(fā)布時(shí)間:2022-07-13 來(lái)源:中國(guó)藥科大學(xué) 作者: 瀏覽次數(shù):3934

近日,肝病學(xué)權(quán)威期刊Hepatology(IF:17.298)在線發(fā)表了中國(guó)藥科大學(xué)中藥學(xué)院孔令義教授團(tuán)隊(duì)最新研究成果——RNA helicase DEAD-box protein 5 alleviates nonalcoholic steatohepatitis progression via tethering TSC complex and suppressing mTORC1 signaling。課題組博士后張艷秋和博士生葉圣陶為文章的共同第一作者,孔令義教授和張浩教授為通訊作者,中國(guó)藥科大學(xué)為唯一作者和通訊單位。

非酒精性脂肪肝炎(NASH)是非酒精性脂肪肝?。∟AFLD)的進(jìn)展期,可發(fā)展為肝纖維化、肝硬化和肝癌。由于其全球發(fā)病率持續(xù)上升,且臨床上尚無(wú)抗NASH藥物上市,故尋找抗NASH新靶點(diǎn)及其活性化合物在國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥界倍受關(guān)注,成為治療NASH疾病的臨床重大需求??琢盍x教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)并闡明了潛在新靶點(diǎn)DDX5抑制NASH進(jìn)展的作用機(jī)理,并以其為靶點(diǎn)篩選得到金絲桃屬藥用植物存在的間苯三酚類(lèi)天然活性分子,為抗NASH創(chuàng)新藥物研發(fā)提供了新思路。

該研究發(fā)現(xiàn),DDX5通過(guò)招募TSC復(fù)合物至mTOR蛋白從而抑制mTORC1信號(hào)通路激活,進(jìn)而改善脂代謝紊亂、提高自噬水平、抑制炎癥激活,緩解NASH進(jìn)展。以DDX5為潛在靶點(diǎn),結(jié)合傳統(tǒng)中藥及天然產(chǎn)物在NASH治療中的優(yōu)勢(shì),對(duì)課題組天然產(chǎn)物庫(kù)進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)金絲桃屬植物所含的間苯三酚類(lèi)化合物Hyperforcinol K(HK)通過(guò)阻斷TRIM5介導(dǎo)的DDX5泛素化降解從而上調(diào)DDX5蛋白表達(dá),進(jìn)而在多種NASH模型中表現(xiàn)出良好的抗NASH療效。本研究闡明了DDX5調(diào)控mTORC1信號(hào)通路重塑脂代謝和炎癥抑制NASH進(jìn)展的作用機(jī)制,揭示了天然活性分子HK抗NASH的作用機(jī)理,為抗NASH藥物的研發(fā)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

該研究工作獲得國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)、高等學(xué)校學(xué)科創(chuàng)新引智計(jì)劃、江蘇省自然科學(xué)基金、中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)、學(xué)?!半p一流”項(xiàng)目等資助。

文章鏈接:https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.32651


(供稿單位:中藥學(xué)院,撰寫(xiě)人:韓超,審稿人:鄭詩(shī)翌)

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